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高中化學(xué)人教版選修5第三章第二節(jié)《乙醛》云南省優(yōu)課

視頻標(biāo)簽:乙醛

所屬欄目:高中化學(xué)優(yōu)質(zhì)課視頻

視頻課題:高中化學(xué)人教版選修5第三章第二節(jié)《乙醛》云南省優(yōu)課

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高中化學(xué)人教版選修5第三章第二節(jié)《乙醛》云南省優(yōu)課

第三章  烴的含氧衍生物                        第二節(jié) 醛                    
                
【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 
1、通過演示實(shí)驗(yàn)和教師講解掌握乙醛與銀氨溶液、新制Cu(OH)2的反應(yīng); 2、通過小組合作能正確書寫甲醛與銀氨溶液、新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式; 3、通過含氧衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,體現(xiàn)官能團(tuán)的變化。 【重、難點(diǎn)】 
重點(diǎn):乙醛的化學(xué)性質(zhì) 
難點(diǎn):乙醛與銀氨溶液、新制Cu(OH)2反應(yīng)化學(xué)方程式的正確書寫 【教材分析】 
醛位于人教版選修五第三章烴的含氧衍生物的第二節(jié),向前聯(lián)系著醇,向后聯(lián)系著羧酸在整個(gè)有機(jī)化學(xué)中起到承上啟下的作用,學(xué)習(xí)本節(jié)在官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化、化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)變化和有機(jī)合成中占有核心地位,也是后續(xù)學(xué)習(xí)有機(jī)合成的基礎(chǔ)。 【學(xué)情分析】 
    本節(jié)課的教學(xué)對(duì)象為高二學(xué)生,具備有一定的收集處理信息能力,有一定的分析、推理、歸納和動(dòng)手操作的能力。對(duì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)有初步的認(rèn)識(shí),但不能主動(dòng)從結(jié)構(gòu)角度認(rèn)識(shí)、分析有機(jī)物的性質(zhì)。學(xué)生對(duì)與生活緊密聯(lián)系的有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)有深厚的興趣,有強(qiáng)烈的探究欲望,同時(shí)又樂于展示自我。 【教學(xué)流程】 
引入:導(dǎo)入圖片。提問:為什么有些人喝酒之后面紅耳赤? 
 
   
 



教師:展示2瓶乙醛 
學(xué)生:通過觀察、聞,說出一些物理性質(zhì) 【板書】  二、乙醛         1、物理性質(zhì): 
無色、有刺激性氣味的液體,密度比水小,易揮發(fā),能跟水、乙醇互溶。 教師:展示乙醛的球棍模型 
↓ 
【板書】 
2、分子組成和結(jié)構(gòu): 
結(jié)構(gòu)式           結(jié)構(gòu)簡式       分子式       最簡式       電子式 
 
官能團(tuán)為-CHO(醛基) 
說明:電子式由學(xué)生板演,其余由教師引領(lǐng)完成。 
教師:展示一支課前已經(jīng)完成好的銀鏡反應(yīng)的小試管,來引出乙醛的化學(xué)性質(zhì)。 【板書】 3、化學(xué)性質(zhì): (1)氧化反應(yīng) 
①銀鏡反應(yīng)(堿性環(huán)境) 
學(xué)生:齊讀課本P57實(shí)驗(yàn)3-5的實(shí)驗(yàn)步驟 
【實(shí)驗(yàn)3-5】在潔凈的試管里加入1 mL 2%的3AgNO溶液,然后一邊搖動(dòng)試管,一邊逐滴滴入2%的稀氨水,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止(此時(shí)得到的溶液叫做銀氨溶液)。再滴入3滴乙醛,振蕩后把試管放在熱水中溫?zé)帷?nbsp;教師:進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的演示實(shí)驗(yàn)(在投影儀下進(jìn)行) 學(xué)生:閱讀課本P57倒數(shù)第二自然段(銀鏡反應(yīng)的解釋) 
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:  不久可以看到,試管內(nèi)壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論;  化合態(tài)的銀被還原,乙醛被氧化。 
 



【板書】 
銀氨溶液的配制:將稀氨水滴加到硝酸銀溶液中至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止。 
 
教師:由于乙醛能被銀氨溶液這種弱氧化劑氧化,故乙醛具有強(qiáng)還原性,而它的強(qiáng)還原性就是由醛基體現(xiàn)的。生物中的葡萄糖、麥芽糖之所以叫還原糖,就是因?yàn)楹腥┗?nbsp;
[用途]:常用來檢驗(yàn)醛基,工業(yè)上也用銀鏡反應(yīng)來制鏡或保溫瓶膽。 過渡:此外,另一種弱氧化劑即新制的2)(OHCu也能使乙醛氧化。 【板書】 
‚與新制2)(OHCu的反應(yīng) 
學(xué)生:齊讀課本P57實(shí)驗(yàn)3-6的實(shí)驗(yàn)步驟 
【實(shí)驗(yàn)3-6】在試管里加入10%的NaOH 的溶液2mL ,滴入2%的4CuSO溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL加熱,觀察現(xiàn)象。 
教師:進(jìn)行與新制2)(OHCu反應(yīng)的演示實(shí)驗(yàn)(在投影儀下進(jìn)行) 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:  試管內(nèi)有紅色沉淀產(chǎn)生。 
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:  在加熱的條件下,乙醛與新制氫氧化銅發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。 【板書】 
 
[用途]:常用來檢驗(yàn)醛基,醫(yī)療上檢測尿糖。 
注意:銀氨溶液和新制2)(OHCu均可用于檢驗(yàn)醛基。 ƒ催化氧化 
 



 
④乙醛能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色 ⑤燃燒 
【探究】試寫出甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。 學(xué)生:思考+小組討論+展示 
 
【練習(xí)1】寫出甲醛與新制2)(OHCu反應(yīng)的化學(xué)方程式 
 
【練習(xí)2】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 ,下列對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的判
斷中,不正確的是( C ) A. 能被銀氨溶液氧化 B. 能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 C. 不能使溴水褪色 
D. 1 mol該有機(jī)物只能與1 molBr2發(fā)生加成反應(yīng) 
變式1:將D項(xiàng)改為:1 mol該有機(jī)物只能與1 molBr2發(fā)生反應(yīng),還正確嗎? 答:不正確,醛基也能和Br2反應(yīng),醛基被Br2氧化。 變式2: 
(1)檢驗(yàn)分子中醛基的方法是              ;  檢驗(yàn)
的方法是               。  
(2)實(shí)際操作中,應(yīng)先檢驗(yàn)?zāi)囊环N官能團(tuán)? 先檢驗(yàn)—CHO,然后再檢驗(yàn)。 
【小結(jié)】 二、乙醛         
 



1、物理性質(zhì): 2、分子組成和結(jié)構(gòu): 3、化學(xué)性質(zhì): (1)氧化反應(yīng) 
①銀鏡反應(yīng)(堿性環(huán)境) 
‚與新制2)(OHCu的反應(yīng) ƒ催化氧化 
④乙醛能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色 ⑤燃燒 
【解答最開始導(dǎo)入的問題】 
 
研究發(fā)現(xiàn):乙醛會(huì)使毛細(xì)血管擴(kuò)張,喝酒上臉的人是代謝受阻。 【板書設(shè)計(jì)】 二、乙醛         1、物理性質(zhì): 
無色、有刺激性氣味的液體,密度比水小,易揮發(fā),能跟水、乙醇互溶。 2、分子組成和結(jié)構(gòu): 
結(jié)構(gòu)式           結(jié)構(gòu)簡式      分子式      最簡式       電子式 
 
3、化學(xué)性質(zhì): (1)氧化反應(yīng) 
①銀鏡反應(yīng)(堿性環(huán)境) 
 



銀氨溶液的配制:將稀氨水滴加到硝酸銀溶液中至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止。 
 
‚與新制2)(OHCu的反應(yīng) 
 
注意:銀氨溶液和新制2)(OHCu均可用于檢驗(yàn)醛基。 
ƒ催化氧化 
 
④乙醛能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色 ⑤燃燒 【課后反思】 
     本節(jié)課的內(nèi)容在高二1班已經(jīng)完成,學(xué)生表現(xiàn)出的難點(diǎn)還是在銀鏡反應(yīng)和與新制2)(OHCu反應(yīng)的化學(xué)方程式書寫上,故本節(jié)課加入探究思考來突破這一難點(diǎn)。另外我對(duì)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改進(jìn),使實(shí)驗(yàn)效果更好。

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