• 點(diǎn)擊這里【加入會(huì)員】后觀看。會(huì)員請(qǐng) 【登錄帳號(hào)】后觀看。聯(lián)系客服+微信號(hào)15139388181 或【QQ：983228566】

視頻標(biāo)簽：有機(jī)框圖推斷,二輪復(fù)習(xí)

所屬欄目：高中化學(xué)優(yōu)質(zhì)課視頻

視頻課題：人教版高中化學(xué)有機(jī)框圖推斷-----二輪復(fù)習(xí)-湖南

教學(xué)設(shè)計(jì)、課堂實(shí)錄及教案：人教版高中化學(xué)有機(jī)框圖推斷-----二輪復(fù)習(xí)-湖南


 
有機(jī)框圖推斷-----二輪復(fù)習(xí)學(xué)案
復(fù)習(xí)目標(biāo)：
1.靈活運(yùn)用各種推斷技能確定框圖中出現(xiàn)的各種物質(zhì)
2.熟記各種官能團(tuán)的特殊性質(zhì)并能寫(xiě)出其特征反應(yīng)
2.掌握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法
復(fù)習(xí)方法：預(yù)練習(xí)--教師精講--鞏固提高練習(xí)
 
一、【推斷技巧】
（1）根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)物或生成物
（2）根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的特殊現(xiàn)象推斷有機(jī)物的官能團(tuán)
（3）以特征產(chǎn)物為突破口來(lái)推斷碳架結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)位置
（4）根據(jù)關(guān)鍵數(shù)據(jù)推斷官能團(tuán)的數(shù)目
（5）根據(jù)新信息進(jìn)行類(lèi)推
二、【典例分析】
氯吡格雷（clopidogrel，1）是一種用于抑制血小板聚集的藥物，根據(jù)原料的不同，該藥物的合成路線通常有兩條，其中有一條是以有機(jī)物A為原料的合成路線如下：

已知：②中氯原子較難水解
（1）D→E的反應(yīng)類(lèi)型是______________________C中的官能團(tuán)名稱(chēng)____________________
（2）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________    A的名稱(chēng)為_(kāi)__________
     聯(lián)苯（）最多有_____個(gè)原子共平面，最少有_______個(gè)原子共平面
（3）兩分子C可在一定條件下反應(yīng)，生成的有機(jī)產(chǎn)物分子中含有3個(gè)六元環(huán)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
______________________________________________________________________________
同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的 C的同分異構(gòu)體有___________種（不考慮立體異構(gòu)），
①結(jié)構(gòu)中至少存在兩種與C相同的官能團(tuán)；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其堿性條件下水解的兩種產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
ƒ分子結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)
其中核磁共振氫譜有五種吸收峰，且峰面積之比為1:1:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________
三、【走進(jìn)高考】
(2016年天津卷.8)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問(wèn)題：

已知：RCHO+R＇OH+R＂OH
（1）A的名稱(chēng)是__________；B分子中共面原子數(shù)目最多為_(kāi)_________；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有__________種。
（2）D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是__________，寫(xiě)出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式______________________________________________________________________________。
（3）E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有__________
a．聚合反應(yīng)    b．加成反應(yīng)    c．消去反應(yīng)    d．取代反應(yīng)
（4）B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫(xiě)出F所有可能的結(jié)構(gòu)
 
______________________________________________________________________________
 
（5）以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物),請(qǐng)補(bǔ)充完整流程圖：
 

 
 
 
（6）第（5）小問(wèn)中第一步反應(yīng)的目的是__________。
 
【自我反思】
 
 
【課后鞏固練習(xí)】
1．（2016年新課標(biāo)1卷）秸稈（含多糖類(lèi)物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類(lèi)高分子化合物的路線：

回答下列問(wèn)題：
（1）下列關(guān)于糖類(lèi)的說(shuō)法正確的是______________。（填標(biāo)號(hào)）
a.糖類(lèi)都有甜味，具有C_nH_2mO_m的通式
b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖
c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全
d.淀粉和纖維素都屬于多糖類(lèi)天然高分子化合物
（2）B生成C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。
（3）D中官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_____，D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。
（4）F 的化學(xué)名稱(chēng)是______，由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。
（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO₂，W共有______種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。
（6）參照上述合成路線，以（反,反）-2,4-己二烯和C₂H₄為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)二苯二甲酸的合成路線_______________________。
2.（2016全國(guó)Ⅱ.38）氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下：
 
已知：①A的相對(duì)分子量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰
②
回答下列問(wèn)題：
（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，其核磁共振氫譜顯示為_(kāi)_____組峰，峰面積比為_(kāi)_____。
（3）由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。
（4）由D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
（5）G中的官能團(tuán)有___、 ____ 、_____。（填官能團(tuán)名稱(chēng)）
（6）G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_____種。（不含立體異構(gòu)）
 
3.（2017年高考模擬）有機(jī)物M按下圖反應(yīng)流程可合成兩種高分子化合物。


已知：D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。M的核磁共振氫譜如圖。完成下列填空：
（1）有機(jī)物M的名稱(chēng)是______________（系統(tǒng)命名法），B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是____________。
（2）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________，反應(yīng)①的類(lèi)型是__________________。
（3）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式_________________________________________。
（4）反應(yīng)③④的目的是_____________________________。
（5）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ______________________________。
①分子中含有“—COO—”和“—OH”、②只有三類(lèi)氫原子、③分子中不含“—O—O—”
 
4.（2017年高考模擬）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類(lèi)高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景． PPG的一種合成路線如下：

已知：
①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫
②化合物B為單氯代烴：化合物C的分子式為C₅H₈
③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)
④
冋答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________
（2）由B生成C的化學(xué)方程式為 _____________________________________
（3）由E和F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________________G的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______________ （4）①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為：
 _____________________________________________________________________________    ②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為_(kāi)________（填標(biāo)號(hào)）．
   a． 48    b． 58    c． 76      d．122
（5）D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有___________種（不含立體異構(gòu)）：
①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)
其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是______________（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）
D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是__________（填標(biāo)號(hào)）．
a．質(zhì)譜儀 b．紅外光譜儀c．元素分析儀d．核磁共振儀

視頻來(lái)源：優(yōu)質(zhì)課網(wǎng) www.jixiangsibao.com -----更多視頻請(qǐng)?jiān)诒卷?yè)面頂部搜索欄輸入“有機(jī)框圖推斷,二輪復(fù)習(xí)”其中的單個(gè)詞或詞組，搜索以字?jǐn)?shù)為3-6之間的關(guān)鍵詞為宜，切記！注意不要輸入“科目或年級(jí)等文字”。本視頻標(biāo)題為“人教版高中化學(xué)有機(jī)框圖推斷-----二輪復(fù)習(xí)-湖南”，所屬分類(lèi)為“高中化學(xué)優(yōu)質(zhì)課視頻”，如果喜歡或者認(rèn)為本視頻“人教版高中化學(xué)有機(jī)框圖推斷-----二輪復(fù)習(xí)-湖南”很給力，您可以一鍵點(diǎn)擊視頻下方的百度分享按鈕，以分享給更多的人觀看。優(yōu)質(zhì)課網(wǎng) 的成長(zhǎng)和發(fā)展，離不開(kāi)您的支持，感謝您的關(guān)注和支持！有問(wèn)題請(qǐng)【點(diǎn)此聯(lián)系客服QQ：983228566】 -----

• (04-09)·高中化學(xué)人教版必修二第二章第三節(jié)影響化
• (04-24)·人教版高中化學(xué)《有機(jī)物命名》專(zhuān)題復(fù)習(xí)-
• (04-24)·人教版高中化學(xué)有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)-
• (04-09)·高中化學(xué)人教版必修二第二章第三節(jié)影響化
• (04-09)·高中化學(xué)人教版必修二第二章第三節(jié)影響化
• (04-09)·高中化學(xué)人教版必修二第二章第三節(jié)影響化
• (04-24)·人教版高中化學(xué)第一章第四節(jié)研究有機(jī)化合
• (04-24)·人教版高中化學(xué)第一章第4節(jié)研究有機(jī)化合
• (04-24)·人教版高中化學(xué)有機(jī)框圖推斷-----二輪復(fù)
• (06-05)·2018年江蘇省高中化學(xué)優(yōu)質(zhì)課評(píng)比視頻C01.

• (03-04)·高三化學(xué) 高三化學(xué)第二輪復(fù)習(xí)解題指導(dǎo) 課
• (10-04)·高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有效性研究_實(shí)錄與教師